ABASAGLAR®

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.

 

Indicaciones

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años.
 

Posología y forma de administración

  • Administración por vía subcutánea.
  • Dosis: se debe ajustar de manera individual las unidades requeridas (debe administrarse una vez al día a cualquier hora, pero todos los días a la misma hora).
     

Poblaciones especiales
 

Edad avanzada Puede ser necesario menor dosis de insulina
Edad pediátrica Se puede usar a partir de los 2 años
Insuficiencia hepática Puede ser necesario menor dosis de insulina
Insuficiencia renal Puede ser necesario menor dosis de insulina
Embarazo Se puede considerar su uso
Lactancia Pueden ser necesarios ajustes en la dosis

 

Mecanismo de acción

Insulina glargina: análogo de la insulina humana diseñado para tener baja solubilidad a un pH neutro. Es completamente soluble al pH ácido de la solución inyectable de Abasaglar® (pH 4). Tras su inyección en el tejido subcutáneo, la solución ácida es neutralizada, dando lugar a la formación de microprecipitados a partir de los cuales se liberan continuamente pequeñas cantidades de insulina glargina, proporcionando un suave y predecible perfil de concentración/tiempo sin pico, con una duración de acción prolongada.

La insulina glargina se metaboliza en 2 metabolitos activos M1 y M2.

Estudios in vitro indican que la afinidad de la insulina glargina y sus metabolitos M1 y M2 por el receptor de la insulina humana es similar a la de la insulina humana.

La afinidad de la insulina glargina por el receptor de IGF-1 humano es aproximadamente de 5 a 8 veces mayor que la afinidad por dicho receptor de la insulina humana, mientras que M1 y M2 se unen al receptor de IGF-1 con una afinidad ligeramente inferior en comparación con la insulina humana.

La concentración terapéutica total de insulina (insulina glargina y sus metabolitos) encontrada en pacientes diabéticos tipo 1 fue marcadamente menor que la que sería necesaria para una ocupación semimáxima del receptor de IGF-1 y consecuentemente la activación de la vía mitogénica-proliferativa iniciada por el receptor de IGF-1.
 

Interacciones

ADO, IECA, disopiramida, fibratos, fluoxetina, IMAO, pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos, análogos de somatostatina y antibióticos (tipo sulfamidas) Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia
Corticosteroides, danazol, diazóxido, diuréticos, glucagón, isoniazida, estrógenos, progestágenos, derivados de fenotiacina, somatropina, medicamentos simpaticomiméticos (p.ej. adrenalina, salbutamol, terbutalina), hormonas tiroideas, medicamentos antipsicóticos atípicos (p.ej. clozapina y olanzapina) e inhibidores de la proteasa Pueden reducir el efecto hipoglucemiante
Betabloqueantes, clonidina, sales de litio o el alcohol Pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina
Pentamidina Puede provocar hipoglucemia, que algunas veces puede ir seguida de una hiperglucemia
medicamentos simpaticolíticos como los betabloqueantes, la clonidina, la guanetidina y la reserpina Pueden inducir atenuación o desaparición de los signos de contrarregulación adrenérgica

ADO (antidiabéticos orales), IECA (inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina), IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa)

 

Contraindicaciones

  1. Hipersensibilidad conocida a insulina glargina o alguno de sus excipientes.
     

Reacciones adversas más frecuentes

≥10%: Hipoglucemia.

≥1% - <10%: lipohipertrofia, reacciones en el punto de inyección.

 

Toda la información mostrada en Datos Clave procede de la Ficha Técnica de Abasaglar®.

DIA0054.052015 | Última actualización 12/12/2018
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